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12/06/2025 
19:49
Durante la campaña han logrado reunir cerca de 9 millones de pesos. Necesitan completar la meta en noviembre para poder viajar al mes siguiente.
Valeria y Javier, quienes viven en la región de Coquimbo, son los padres del pequeño Mateo de solo 2 años, quien sufre de encefalopatía epiléptica y del desarrollo (KCNQ2), cuyo tratamiento cuesta 45 millones de pesos.
En conversación con el programa Contigo En Directo de Chilevisión, la madre del pequeño señaló: "Esta patología provoca un retraso en el desarrollo general de Mateo, quien tiene dos años y todavía no se sienta, empezó a comer hace poco y no camina".
"Salió bastante atrasado en su desarrollo y nosotros encontramos este tratamiento que está en México, en Monterrey, que nos puede ayudar a desarrollar mucho mejor la calidad de vida de Mateo", agregó.
La mujer afirmó que actualmente Mateo está sin convulsiones, pero estas pueden volver, ya que el menor convulsionó desde el primer día de vida. "Estuvo convulsionando por dos meses sin descanso, llegaba a 60 convulsiones al día", manifestó.
Mientras que su padre indicó que el tratamiento dura 28 días y que según los médicos el pronóstico puede ser alentador.
"Esto es una mutación genética y no hay cura, solo hay tratamiento ligado al manejo de las convulsiones y terapias para apoyar su desarrollo general"
"Él vive en la actualidad con un 90% de discapacidad, estamos viendo esta posibilidad, hay una luz de esperanza para mejorar la calidad de vida de nuestro hijo", agregó.
Finalmente, se indicó que llevan reunidos cerca de 9 millones de pesos, por lo que restan 36, los cuales deben tener antes de noviembre para poder viajar en diciembre a México.
